Même si vous comprenez ce qu'est le SPPM et ses effets sur votre corps, il y a des moments où vous vous sentez seul, isolé et peut-être un peu désespéré. Bien que cette condition soit difficile à dire, ces sentiments sont normaux.
Des modifications de traitement aux adaptations de style de vie, votre vie sera pleine d'ajustements. Mais cela ne signifie pas que vous devez ajuster votre personnalité en tant qu'individu.
Pourtant, découvrir comment les autres comme vous font face et gérer la maladie peut vous aider à vous sentir plus soutenu dans votre voyage PPMS. Lisez ces citations de notre communauté Facebook Vivre avec la sclérose en plaques et voyez ce que vous pouvez faire pour faire face à la SPPP.
continuez à avancer. (Plus facile dit, je sais!) La plupart des gens ne comprennent pas. Ils n'ont pas MS. - Janice Robson Anspach, vivant avec MSHonestly, l'acceptation est la clé pour faire face - en s'appuyant sur la foi et en pratiquant l'optimisme et en imaginant un avenir où la restauration est possible. N'abandonnez jamais. - Todd Castner, vivre avec MSSome jours sont beaucoup plus difficile que d'autres! Il y a des jours où je suis tellement perdu ou si je veux abandonner et en finir avec tout ça! D'autres jours, la douleur, la dépression ou la somnolence prennent le dessus sur moi. Je n'aime pas prendre des médicaments. Parfois, je veux arrêter de les prendre tous. Alors je me rappelle pourquoi je me bats, la raison pour laquelle je pousse et continue. - Crystal Vickrey, vivant avec MSAlways parle à quelqu'un de ce que tu ressens. Cela seul aide. - Jeanette Carnot-Iuzzolino, vivant avec MSEach jour je me réveille et fixe de nouveaux objectifs et chérir chaque jour, que je souffre ou se sent bien. - Cathy Sue, vivant avec la SP
