Patient Perspectives: Traitement de l'hépatite C

Un diagnostic d'hépatite C peut signifier différentes choses pour différentes personnes. Certains patients relèvent le défi de front, comme ils le feraient pour n'importe quelle autre maladie. Ils parlent à leur médecin, passent à travers leurs traitements, et passent à autre chose. Pour d'autres, cependant, ce n'est pas si facile. Les modes de vie, les dépendances ou les responsabilités familiales peuvent nuire au traitement et il peut être difficile de trouver une issue.

Les entrevues

Healthline ont interviewé deux patients atteints d'hépatite C avec des expériences très différentes et tout aussi perspicaces: Lucinda K. Porter, IA, infirmière, éducatrice en santé et auteur de Sans hépatite C et traitement de l'hépatite C, une étape à la fois et Crystal Walker (changement de nom à la demande du patient).

Lucinda Porter, R. N.

Lucinda sait qu'elle a contracté le VHC en 1988, car elle présentait des symptômes classiques à la suite d'une transfusion sanguine. Un test fiable n'était pas disponible avant 1992, mais comme elle était certaine de l'avoir, elle n'a pas eu de test de confirmation avant 1996. À ce moment-là, elle a subi un test de génotype, une information importante pour le traitement. les décisions. Elle a appris qu'elle avait le génotype 1a.

Son premier traitement a été l'interféron en monothérapie en 1997. Comme elle n'a pas répondu à cette thérapie particulière, elle a été arrêtée après trois mois. Le deuxième traitement qu'elle a reçu était de 48 semaines de peginterféron et de ribavirine en 2003. Les choses allaient bien, jusqu'à ce qu'elle rechute au stade post-traitement. Le troisième traitement était un essai clinique de 12 semaines utilisant sofosbuvir, ledipasvir et ribavirine. C'était en 2013, et Lucinda est maintenant libre de VHC.

Les expériences de Lucinda avec ses médicaments étaient typiques. Les deux premiers traitements avec interféron ont conduit à la dépression, et tout s'est desséché, en particulier la bouche, la peau et les yeux. Elle a éprouvé des douleurs musculaires, des douleurs articulaires, des frissons occasionnels et de la fièvre. Son esprit était tellement brumeux qu'elle n'était pas fiable. Elle ne pouvait pas se concentrer sur quoi que ce soit. Les traitements incluant la ribavirine ont entraîné les effets secondaires habituels liés à la ribavirine: fatigue, insomnie, anémie hémolytique, irritabilité, insomnie, éruption cutanée, sensation de tête légère et céphalée.

Mais, malgré les effets secondaires, Lucinda a maintenu une concentration singulière et était déterminée à être en bonne santé. Elle offre les excellents conseils suivants pour ceux qui commencent leur voyage contre l'hépatite C:

«Les effets secondaires sont des problèmes pour lesquels il existe des solutions. N'ayez pas peur des effets secondaires. Travaillez avec votre équipe médicale pour trouver des moyens de les surmonter. Gardez vos yeux sur le but, qui est d'être libre de l'hépatite C … Nous mourons aussi prématurément d'autres causes de décès, comme les maladies cardiaques, le cancer et les accidents vasculaires cérébraux.Vous n'êtes pas obligé de mourir - l'hépatite C est une bataille gagnante si vous prenez les armes et combattez. Les armes s'améliorent et la prochaine génération de traitement contre l'hépatite C a des effets secondaires légers et brefs. Parlez à votre médecin et découvrez comment vous pouvez vivre sans l'hépatite C. "

Cristal Walker

Crystal a été diagnostiqué avec le virus de l'hépatite C (VHC) en 2009, quand elle était enceinte de son deuxième enfant. Toxicomane de longue date, elle ne sait que trop bien comment elle a contracté le virus. Au début, son médecin lui a prescrit de l'interféron. Cela a peut-être aidé. ça n'a peut-être pas. En raison de sa grossesse, elle a dû quitter la drogue relativement rapidement et a cessé de voir son médecin.

Après l'accouchement, Crystal a découvert que son médecin ne travaillait plus dans le même hôpital. Sans argent, et seulement Medicaid pour l'aider, elle a lutté pour trouver un autre médecin qui la verrait. Quand elle a finalement trouvé quelqu'un, il l'a vue assez longtemps pour écrire une prescription pour roferon-A et n'a jamais suivi. Les effets secondaires du médicament étaient trop importants pour Crystal, et elle a cherché un autre médecin. Celle-ci a refusé de traiter son VHC jusqu'à ce que Crystal subisse une évaluation psychiatrique et ait suivi une thérapie pendant huit mois. À ce moment-là, l'infection de Crystal avait évolué de aiguë à chronique, et elle devait se soumettre à des tests de dépistage réguliers.

Incapable de passer un test de dépistage, Crystal a perdu ses avantages Medicaid et n'est plus éligible pour recevoir un traitement. Frustrée, effrayée et souffrant constamment, elle lutte pour maintenir sa sobriété et ses craintes pour la sécurité de ses enfants. Elle leur a appris que son sang est un "poison" et qu'il faut toujours faire attention à maman. Crystal craint que ses opportunités soient épuisées. Qu'il est maintenant trop tard pour elle. Mais elle veut offrir quelques conseils à ceux qui commencent tout juste, et pour qui il n'est pas encore trop tard: «Quoi que vous fassiez, restez propre. Suce-le, montre-le et prie Dieu que cela fonctionne. "