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Nouvelles pour la sclérose en plaques: deux expériences différentes

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Anonim

Bien que de nombreuses personnes atteintes de sclérose en plaques (SP) présentent souvent les mêmes symptômes, deux personnes n'auront pas la même expérience. Cela signifie que tout, des symptômes à la progression, varie d'une personne à l'autre.

Différents types de SP

Lorsque vous recevez un diagnostic de SP, l'une des premières choses que vous voulez savoir est de savoir comment votre maladie évoluera. Il existe quatre types ou cours différents de MS:

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MS récurrente-rémittente (SEP-RR)

C'est l'évolution la plus fréquente de la maladie. Près de 85 pour cent des personnes atteintes de SEP reçoivent un diagnostic de SEP-RR. Ce type de SP provoque des crises ou des poussées de symptômes imprévisibles mais définies. Les attaques peuvent durer de quelques jours à quelques mois et peuvent être suivies d'une récupération partielle ou totale.

Il existe deux sous-catégories de SEP-RR: la SEP bénigne et le syndrome cliniquement isolé ou la SEP probable. Ces sous-catégories sont basées sur la durée de la rémission. Pour les personnes atteintes de SP bénigne, la rémission entre les crises peut durer de 15 à 20 ans avec peu ou pas d'incapacité physique. Pour les personnes présentant un syndrome cliniquement isolé, un seul épisode neurologique unique survient. Cela peut ou non se développer en MS.

MS progressive-secondaire (SPMS)

La plupart des personnes atteintes de SEP-RR évoluent vers une SEP progressive secondaire. Environ 50 pour cent des personnes atteintes de SEP-RR continueront à développer le SPMS dans les 10 prochaines années.

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SEP progressive primaire (SPPP)

Environ 10% des personnes atteintes de SP reçoivent un diagnostic de SPPP, ce qui se caractérise par une détérioration constante de la fonction neurologique. La vitesse de progression peut varier avec le temps, mais même si une personne peut éprouver des améliorations mineures dans les symptômes, il n'y a pas d'attaques ou de rémissions claires.

SEP progressive-récurrente (PRMS)

Il s'agit d'une forme rare de SEP qui survient seulement chez environ 5% des personnes atteintes de SP. Une personne atteinte de PRMS souffre d'une aggravation constante de la maladie depuis le début. Comme avec RRMS, ils peuvent également rencontrer des attaques claires avec ou sans récupération ou rémission.

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Autres facteurs

Outre votre type de SEP, d'autres facteurs peuvent également déclencher une attaque ou une rechute. Une étude a révélé que l'expérience d'événements stressants a fait doubler le nombre d'attaques. Ces événements stressants étaient tout ce que les participants eux-mêmes ressentaient comme stressant, ce qui montre que tout le monde avec MS aura une expérience différente.

D'autres études ont montré que l'infection, y compris les infections virales des voies respiratoires supérieures, peut également déclencher une attaque.

Votre style de vie peut également avoir un impact sur votre expérience de SP. Ceux qui pratiquent une activité physique régulière éprouvent des symptômes plus légers et moins d'attaques, tandis que l'inactivité est liée à l'aggravation des symptômes et au risque accru de maladie secondaire.Certaines données suggèrent également que l'alimentation, la vitamine D et les antioxydants peuvent être bénéfiques dans la prise en charge des symptômes et de la progression.

Bien que la SP soit imprévisible et qu'il n'y ait pas deux expériences semblables, les progrès dans les traitements peuvent vous aider à gérer la SP pendant de nombreuses années.