Recherche sur les cellules souches pour MS Lancé par Crowdfunding
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Lorsque la science, les médias sociaux et la portée mondiale d'Internet se rejoignent, le résultat est stimulant. L'équipe du Centre de recherche sur la sclérose en plaques Tisch de New York (Tisch MSRCNY) a peut-être découvert une approche révolutionnaire pour financer la recherche. Il a lancé une campagne sur le populaire site de financement participatif Indiegogo. com dans le but d'amasser 300 000 $.
L'argent soutiendra leur étude sur les cellules souches impliquant 20 patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Indiegogo agit comme un canal de crowdfunding entre les grandes idées et les personnes qui veulent les financer - quelque chose sur lequel l'équipe de Tisch MSRCNY compte.
publicitéPublicitéLa campagne, lancée le 14 mars 2014, a déjà recueilli plus de 231 000 $. En éliminant l'obstacle de la collecte de fonds, les chercheurs se concentreront sur la prochaine étape: prouver que des cellules souches analogues peuvent réparer les nerfs les dommages causés par la SP, quelque chose que les patients attendaient depuis des années.
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Collecte de fonds 2. 0
Les Instituts nationaux de la santé (NIH) et des organismes comme la Société nationale de la SP ont toujours été les sources de financement de la recherche sur les traitements de pointe de la SP, tels que thérapie cellulaire Toutefois, les subventions sont réparties entre diverses nouvelles thérapies prometteuses.
PublicitéL'approche du financement participatif est aussi nouvelle et prometteuse que la recherche financée par ces organismes. Le financement participatif permet aux passionnés de thérapie par cellules souches de mettre leur argent directement entre les mains des chercheurs.
Les «philanthropes», coupés des «intermédiaires», peuvent décider comment leurs dons sont dépensés. Donner directement aux chercheurs accélère une étude qui aurait pu échouer sans subventions.
PublicitéPublicitéSelon le niveau de don, les contributeurs reçoivent des «avantages» allant d'une carte de remerciement personnelle à une visite d'un centre de recherche donnée par l'investigateur principal de l'étude.
Selon la campagne, pour une contribution de 25 000 $ ou plus, "Dr. Saud A. Sadiq, chercheur de renommée mondiale et médecin qui a consacré la plus grande partie de sa carrière médicale au traitement des patients atteints de SP et à la recherche de la cause et de la guérison de la maladie, vous fera visiter le laboratoire avec le Dr Violaine Harris, chercheur principal. Le déjeuner sera fourni. "
Jusqu'à présent, personne n'a réclamé ce joyau de la couronne, mais beaucoup ont donné 25 ou 100 dollars, et d'autres ont donné des milliers de dollars. Les commentaires révèlent que les dons sont souvent donnés en l'honneur de quelqu'un qui n'a pas vécu pour voir la thérapie des cellules souches devenir une réalité.
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Le coût de l'échec
Les anciennes études sur les cellules souches se sont heurtées à des difficultés lorsque l'argent s'est asséché.Une de ces études était Halt-MS, qui a tenté de recruter de nouveaux volontaires après que le NIH ait subi des compressions budgétaires.
PublicitéPublicitéDave Bexfield, fondateur d'ActiveMSers. com, était un patient dans cette étude.
"Le NIH ne finançait plus l'essentiel de l'essai clinique", a expliqué Bexfield dans une interview accordée à Healthline. "Seuls les IRM et le sang fonctionnent à des fins de recherche. Pour payer la greffe de 200 000 $, j'ai dû emprunter beaucoup à mes parents et faire des économies personnelles pour la retraite. "
Les études échouent souvent simplement parce que l'argent est épuisé. Pour les personnes souffrant d'une maladie chronique, progressive et souvent débilitante comme la SP, attendre que le gouvernement ou d'autres groupes soutiennent les progrès vers un remède n'est pas une option.
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Bexfield, qui était presque trop handicapé pour participer à l'essai Halt-MS, a réussi à se qualifier seulement après une thérapie physique intensive. mètres requis pour répondre aux critères d'étude. Halt-MS a débuté en février 2006 et son objectif de 24 patients a pris quatre ans.
PublicitéAdvertisementBexfield a déclaré que le traitement «m'a probablement sauvé la vie, et a certainement sauvé ma qualité de vie. Ma femme et moi sommes de retour à voyager dans le monde, la randonnée le week-end, la cuisine pour les amis. L'année dernière, j'ai même recommencé à faire du snowboard. »Il a admis que ce n'était pas joli.» Mais, ajoute-t-il, «c'était génial.»
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En 2013, Tisch MSRCNY a fait de la science des cellules souches Lorsque la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a octroyé le statut de médicament expérimental à l'organisation pour sa thérapie de cellules souches adultes, «cette étape passionnante a pris plus de dix ans», déclare la campagne Indiegogo. apporte un espoir indescriptible aux patients atteints de sclérose en plaques et à leurs proches partout dans le monde. "
Vous pouvez faire partie de l'histoire en faisant un don à ce projet. En savoir plus: Non seulement vous aiderez la tige le traitement cellulaire de la SP devient une réalité; vous ferez également partie d'un mouvement de crowdfunding qui est sûr de changer le visage de la recherche pour toujours.
