Auto-Injecteurs auvi-Q Discontinué
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Les cadres de Sanofi ont annoncé que leur entreprise mettait fin à son accord de licence et de développement pour l'auto-injecteur Auvi-Q.
Dans un communiqué de presse, les responsables de Sanofi ont déclaré que l'accord avec kaléo, Inc., anciennement Intelliject Inc., prendrait fin plus tard cette année.
AdvertisementAdvertisementLa publication indiquait que tous les droits américains et canadiens d'Auvi-Q reviendraient à kaléo et que la société basée en Virginie déciderait du retour du produit.
Le produit a été retiré des rayons des magasins aux États-Unis depuis octobre. C'est alors que Sanofi a émis un rappel volontaire d'Auvi-Q après avoir reçu des rapports selon lesquels l'auto-injecteur délivrait des doses inexactes à certains patients.
Source de l'image: COPYRIGHT SANOFI 2004-2016. TOUS LES DROITS SONT RÉSERVÉS.Dans un courriel adressé à Healthline, les responsables de Sanofi ont déclaré que le rappel n'était pas un facteur dans leur décision de mettre fin à l'accord.
"La transformation en cours de Sanofi pour se concentrer sur des domaines thérapeutiques critiques est la raison de la décision", pouvait-on lire dans le courriel.
Les responsables de Sanofi ont également renvoyé à kaléo toutes les questions sur le retour au marché d'Auvi-Q.
PublicitéPublicitéDans un courriel adressé à Healthline, les responsables kaléo ont déclaré qu'ils étudiaient la situation.
"Sanofi est en discussion avec Kaléo sur ces termes et pour un plan de transition ordonné. Kaléo évaluera le calendrier et les options pour remettre Auvi-Q sur le marché », peut-on lire dans le communiqué.
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Qu'est-ce que cela signifie?
Auvi-Q est un auto-injecteur d'adrénaline utilisé pour traiter les réactions allergiques potentiellement mortelles telles que l'anaphylaxie chez les personnes ayant des antécédents de ces réactions.
C'était l'un des trois auto-injecteurs d'épinéphrine disponibles aux États-Unis
AdvertisementAdvertisementDr. James R. Baker, Jr., chef de la direction et médecin en chef pour la recherche et l'éducation sur l'allergie alimentaire (FARE), a déclaré que les patients souffrant d'allergies ont maintenant des options limitées pour ces machines de sauvetage.
"Il y a un besoin général de plus d'options sur le marché parmi lesquelles les patients peuvent choisir", a déclaré Baker dans un courriel envoyé à Healthline.
Il a ajouté que son organisation suivra de près la situation.
Publicité"Nous avons entendu de nombreux membres de la communauté des allergies alimentaires dire que cela diminue leurs choix pour le traitement des réactions", a déclaré Baker. "[Nous] suivrons de près les développements concernant le potentiel de Kaléo à remettre cet auto-injecteur sur le marché et à travailler pour que la voix de la communauté des patients fasse partie de leur évaluation. "
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PublicitéAdvertisementRéaction sur les médias sociaux
La nouvelle de Sanofi mettant fin à son accord a illuminé certains sites de médias sociaux.
Sur une page Facebook, les commentateurs ont déploré la perte continue d'Auvi-Q et critiqué Sanofi pour avoir laissé faire.
Amanda Carey a écrit: "Tellement décevant! Quand ils sont sortis pour la première fois, j'étais ravi d'avoir un medecin de sauvetage fiable assez petit pour garder dans ma poche ou mon embrayage! "
PublicitéCm Rogers a ajouté:" Ça craint. Je porte celui-ci parce que c'est pratique. Je ne porte pas l'epipen parce que ce n'est pas pratique. "
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